A Secretaria da Saúde (Sesau) informou em nota à CCT que o Tocantins aplicou um total de 12.266 doses da vacina contra a dengue do Butantan (2,45% de um universo 500 mil vacinados no País) suspensa nesta segunda-feira, 8, após o registro de 42 casos de sintomas mais severos após a vacinação (0,008%) – dor abdominal, vômito persistente ou sangramento -, sendo que três precisaram de internação e dois deles morreram. Para além dos casos graves, 3.703 apresentaram sintomas parecidos com os da dengue (0,7%).
APENAS REAÇÕES LEVES
Conforme a Sesau, o Tocantins não registrou casos de sintomas graves, apenas reações adversas leves após a aplicação da vacina, que já estavam previstas no sistema de vigilância e dentro das características descritas para o imunizante. Por fim, a pasta ressalta que acompanha as recomendações do Ministério da Saúde (MS) e adotará todas as medidas que vierem a ser estabelecidas pelo órgão.
PRECAUÇÃO E INVESTIGAÇÃO
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que não é possível concluir que os eventos adversos foram causados pela vacina, mas representam um sinal de alerta e serão investigados por um comitê de especialistas. “Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que Ministério da Saúde, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] e Butantã aprofundem a investigação nos 42 casos, que são episódios de reação adversas da vacina, para buscar fatores de risco nessas pessoas, fazer uma espécie de estudo de caso-controle”, disse em coletiva de imprensa.Além disso, o MS destaca que a decisão de descontinuar a estratégia de vacinação não invalida a eficácia do imunizante.
Leia a íntegra da nota da Sesau:
A Secretaria de Estado da Saúde do Tocantins (SES-TO) informa que segue as orientações e diretrizes do Ministério da Saúde referentes à suspensão cautelar da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan.
No Tocantins, já foram aplicadas 12.266 doses da vacina na população contemplada pela estratégia de imunização.
A SES-TO esclarece ainda que foram notificados alguns casos adversos leves após a aplicação da vacina, conforme previsto no sistema de vigilância em saúde. Os registros apresentam características já descritas para o imunizante e seguem sob avaliação do Ministério da Saúde.
A Pasta permanece acompanhando as recomendações do Ministério da Saúde e adotará todas as medidas que vierem a ser estabelecidas pelo órgão.
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